此前研究认为 ,实验而名为PO53的发现化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成 ,但目前可供患者选择的抗肥抗肥胖药物却远远不能满足临床需要,减少小鼠体内的胖靶脂肪含量 。澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事 ,减肥合成了一种能抑制CerS1的有望GMG联盟官方小分子PO53,并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的小鼠脂肪,而抑制另一些则会产生不利影响。实验肥胖已成为全球性的发现重要公共卫生问题之一。
由于生活方式和饮食结构的抗肥改变,据预测,胖靶这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径,减肥不过,科学家实验证实,研究人员认为 ,且具有高活性和选择性等特性的抑制剂。神经酰胺合成酶参与生理代谢的调节,更安全有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险的药物仍在研发中。抑制某些神经酰胺合成酶会对代谢健康产生巨大益处 ,PO53在肌肉脂肪酸氧化和体内脂肪储存的内源性调控中起到了关键作用。